नई दिल्ली: खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने तमिलनाडु में कोल्ड्रिफ कफ सिरप के उत्पादन और बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया है, क्योंकि कफ सिरप के परीक्षण नमूनों में हानिकारक रसायन पाए गए हैं। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा शनिवार को जारी एक रिपोर्ट के अनुसार, तमिलनाडु के कांचीपुरम स्थित श्रीशन फार्मा की निर्माण इकाई से लिए गए कोल्ड्रिफ कफ सिरप के नमूनों में निर्धारित सीमा से अधिक मात्रा में डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) पाया गया। यह परीक्षण मध्य प्रदेश सरकार के अनुरोध पर किया गया था।
इस रिपोर्ट ने मंत्रालय की चिंता बढ़ा दी है। मामले की गंभीरता को देखते हुए, केंद्र सरकार ने जाँच का दायरा बढ़ा दिया है। अब छह राज्यों की 19 दवा निर्माण इकाइयों का निरीक्षण शुरू कर दिया गया है। निरीक्षण दल में आईसीएमआर, एनआईवी, नीरी, सीडीएससीओ और एम्स नागपुर के विशेषज्ञ शामिल हैं। यह दल विभिन्न नमूनों और कारकों की जाँच कर रहा है ताकि यह पता लगाया जा सके कि बच्चों की मौत नशीली दवाओं से संबंधित थी या अन्य संक्रमणों और पर्यावरणीय कारणों से।
मध्य प्रदेश में कफ सिरप की गुणवत्ता को लेकर चिंताओं के बीच, स्वास्थ्य मंत्रालय ने शुक्रवार को बताया कि सीडीएससीओ द्वारा एकत्र किए गए छह नमूनों की जाँच की गई और सभी छह नमूने हानिकारक रसायनों (डायएथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल) से मुक्त पाए गए। मंत्रालय ने यह भी बताया कि उसकी टीम द्वारा एकत्र किए गए 13 नमूनों में से तीन का विश्लेषण किया गया और वे हानिकारक रसायनों से मुक्त पाए गए।
गौरतलब है कि मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में कफ सिरप पीने से 10 बच्चों की मौत हो गई है। पहला संदिग्ध मामला 24 अगस्त को सामने आया था और पहली मौत 7 सितंबर को हुई थी। इसके बाद, 15 दिनों के भीतर किडनी फेल होने से एक-एक करके छह बच्चों की मौत हो गई। इसी तरह, राजस्थान में भी कथित कफ सिरप पीने से दो बच्चों की मौत हो गई। एहतियात के तौर पर, स्वास्थ्य मंत्रालय ने शुक्रवार को एक एडवाइजरी जारी कर दो साल से कम उम्र के बच्चों को कफ सिरप न देने की सलाह दी।
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